Sağlık Bakanlığı mide botoksu yaptırdıktan sonra zehirlenmeye bağlı kas-diyafram felci, yutkunma ve konuşma sorunları görülmesi üzerine aldığı tedbirler çerçevesinde, mide botoksunda kullanılan bir ilacın satış ve kullanımını durdurdu.
Türkiye İlaç ve Tıbbi Aygıt Kurumu’nun “Tüm sıhhat kuruluşlarının dikkatine” başlığıyla yaptığı duyuruda, “Allergan İlaçları Tic. A.Ş.’ nin ruhsatına sahip olduğu Botox Liyofilize Toz İçeren Flakon isimli eserin C7560AC4 (SKT: 02/25) ve C7730C3 (SKT: 04/25) parti numaralıları ile ilgili olarak Kurumumuza ulaşan bildirimler nedeniyle gerekli kıymetlendirme süreci sonuçlanıncaya kadar kelam konusu partilere İlaç Takip Sisteminde satış blokajı uygulanmış olup, mevcut bulunduğu sıhhat kuruluşlarında ilgili partilerin kullanımının durdurulması kıymet arz etmektedir. İlgili sıhhat mesleği mensuplarına ehemmiyetle duyurulur” denildi.
BAKAN SORUŞTURMA BAŞLATILDIĞINI AÇIKLAMIŞTI
Sağlık Bakanı Fahrettin Koca, iki gün evvel toplumsal medya hesabından yaptığı paylaşımda, obezite tedavisi maksadıyla mide botoksu yaptırdıktan sonra yan tesir nedeniyle farklı hastanelere başvuran hastaların olduğuna dikkat çekerek İstanbul ve İzmir’de bu tedavilerin yapıldığı merkezlere acil kontroller başlatıldığını duyurmuştu.
Koca, her iki vilayetteki 2 sıhhat merkezinde tedavide kullanılan eserlere el konarak incelemeye alındığını belirterek, “Türkiye İlaç ve Tıbbi Aygıt Kurumu tarafından yapılan değerlendirmede ilgili esere ilişkin serinin ithalat onaylı olduğu fakat Mide Botoksu sürecinde kullanılmasının endikasyon dışı olarak değerlendirildiği bildirilmiştir” tabirlerini kullanmıştı.
Kaynak: Sözcü