News
News
Bu kapsamda, İngiliz ilaç şirketi GlaxoSmithKline’nın ürettiği Arexvy, 60 yaş ve üstü bireylerde RSV’nin neden olduğu alt teneffüs yolu hastalığının önlenmesinde kullanılacak.
FDA Biyolojik Kıymetlendirme ve Araştırma Merkezi Yöneticisi Peter Marks, hususa ait yaptığı açıklamada, “Bugün birinci RSV aşısının onaylanması, hayatı tehdit edebilecek bir hastalığı önlemek için kıymetli bir halk sıhhati başarısıdır. Bu, FDA’nın ABD’de kullanım için inançlı ve tesirli aşıların geliştirilmesini kolaylaştırmaya yönelik devam eden taahhüdünü yansıtıyor” tabirini kullandı.
RSV, tüm yaş kümelerinde akciğerlerde ve teneffüs yollarında enfeksiyonlara yol açan bulaşıcı bir virüs olarak biliniyor.
ABD Hastalık Denetim ve Tedbire Merkezlerine nazaran, RSV, ABD’de 65 yaş ve üzeri yetişkinler ortasında yaklaşık 60 bin ila 120 bin hastaneye yatış ve 6 bin ila 10 bin vefata yol açıyor.
Arexvy’nin yaklaşık 12 bin 500 kişinin katıldığı klinik çalışmalarında hastalığa yakalanma riskini yüzde 82,6 azalttığı, hastalığın ağırlaşmasına karşı da yüzde 94,1 tesirli olduğu belirtildi. (AA)
Kaynak: Sözcü
