GSK ve Sanofi tarafından geliştirilen COVID-19 aşısının FDA ve EMA’da ruhsatlandırma süreci başlıyor
GSK ve Sanofi geliştirdikleri adjuvanlı rekombinant COVID-19 aşısının ruhsatlandırma sürecini başlatmak üzere Amerikan İlaç Dairesi (FDA) ve Avrupa İlaç Ajansı’na (EMA) başvuruda bulunacaklarını duyurdu.